核苷类或核苷酸类抗乙肝病毒（HBV）药物的出现，是乙肝治疗史上的一大突破。由于该类药物能抑制HBV复制，因此大大改善了慢性乙肝病人的预后，推迟或减少了肝硬化和肝癌的发生。这类药物特点是每天口服1片，非常方便，其不良反应轻微，患者依从性好。 

    拉米夫定耐药率高：拉米夫定是第一个被批准用于治疗慢性乙肝的抗HBV药物，已在临床使用多年，积累了较多的临床数据。拉米夫定具有较强的抑制HBV作用，疗效确实，至今仍是抗HBV的基本药物。但是，它的最大缺点是病毒的耐药变异率高（YMDD变异），应用1年的耐药率高达24％，而且平均每年增加15％～20％，服用4～5年后，将有70％～80％的患者发生耐药。耐药后可发生病毒学反弹，肝脏功能会再次受到损伤，转氨酶（ALT）也会升高。过去，由于抗HBV药物的品种少，临床观察到在耐药后继续服用仍可获益。但是目前认为，耐药后的长期后果是不良的，而且已有拉米夫定耐药后发生病情加重的报告，甚至发生肝脏功能的失代偿。另外，如继续应用可引起“继发性或补偿性突变”，使耐药变异病毒株能够以较高的速率进行复制，也会使后续应用恩替卡韦和阿德福韦治疗效果下降。因此，临床专家 不再提倡耐药后继续服用拉米夫定，而是应及时改用或加用阿德福韦。对于慢性乙肝是否首选拉米夫定进行治疗，还要慎重考虑。 

    阿德福韦疗效差：其耐药发生率较低，服用1年为0％，服用两年为3％，服用3、4、5年分别为11％、18％和29％。但是它的最大缺点是抗HBV的强度不如拉米夫定。用阿德福韦治疗乙肝可发生“原发性无应答”，表现为血清HBVDNA水平和转氨酶（ALT）水平仅有轻微下降。美国学者认为，应用本药治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者可有1/3出现这种“原发性无应答”现象，对于那些血清HBVDNA水平高的病人可能更容易出现。这都说明，阿德福韦的抗病毒活性不够高。我们观察到它的缺点是“起效较晚”，只有坚持长期应用，服用不可少于两年，才可获得较好的抗HBV疗效，不过确实有少部分病人始终没有应答。阿德福韦另一个缺点是停药后复发率较高。一般而言，治疗剂量不会引起肾脏损害，但如果原来就是肾病患者，应用此药必须慎重。 

    恩替卡韦停药易复发：它是目前应用到临床的抗HBV药物中抗病毒活性最强的一个，耐药率发生也低，服用1、2、3年的耐药率分别为0％、0％和1％。该药也有缺点。在HBeAg转阴和HBeAg/抗－HBe血清学转换上，与其他抗病毒药相比，并不具有优势。不发生HBeAg/抗－HBe的血清学转换，这就意味着停药后病情易于复发。另外，恩替卡韦的药价也明显高于另外几种药。 

    替比夫定致病毒变异：这是新近才上市的抗HBV药物，其特点是抗病毒活性强，与恩替卡韦相似，服用1年HBVDNA的转阴率达到60％，远高于拉米夫定和阿德福韦。但其缺点也很明显，即病毒耐药变异发生率较高。据国外报告，用替比夫定治疗HBeAg阳性患者两年，病毒耐药变异率为21.6％，治疗HBeAg阴性者两年，变异率为8.6％。尽管低于拉米夫定，但与恩替卡韦和阿德福韦相比，其耐药率仍然较高，这给长期用药带来风险。况且应用于临床的时间较短，还需更长时间观察。            辽宁锦州市传染病医院主任医师王振坤